信息來源: 作者:肖剛 發(fā)布日期:2015-10-30
(一)空孕囊和胚胎停育―臨床類型
生化妊娠 → 空孕囊 → 有胚芽無胎心 → 有胎心后停育
(二)空孕囊和胚胎停育―相關(guān)定義
□ 空孕囊
? 受精卵著床后發(fā)育異常,尚未形成胚胎就停止發(fā)育
? B超:宮腔內(nèi)只有孕囊而無胎芽組織的異常妊娠,孕囊直徑>20 mm,而囊內(nèi)仍未見到胚芽,提示空囊
? 自然流產(chǎn)的一種形式
□ 胚胎停育
? 妊娠早期胚胎因某種原因停止發(fā)育
? B 超:妊娠囊內(nèi)胎芽或胎兒形態(tài)不整,無胎心搏動或表現(xiàn)為枯萎囊等
? 臨床表現(xiàn): 一般有停經(jīng)史,無腹痛,有或沒有陰道流血
? 自然流產(chǎn)的一種形式
(三)空孕囊和胚胎停育―超聲診斷
□ 經(jīng)陰道超聲
(1) 胚胎長度≤5 mm, 無心管搏動, 7-10 d 后復(fù)查仍無心管搏動
(2) 胚胎長度 >5 mm, 無心管搏動或妊娠囊平均內(nèi)徑 >20mm, 無卵黃囊及胚胎
(3) 妊娠囊平均內(nèi)徑≤20 mm, 無卵黃囊及胚胎, 1-2 周后復(fù)查仍無卵黃囊及胚胎
□ 經(jīng)腹部超聲
(1) 胚胎長度≤9 mm,無心管搏動, 7-10 d 后復(fù)查仍無心管搏動
(2) 胚胎長度 >9 mm,無心管搏動或妊娠囊平均內(nèi)徑 >25mm,無卵黃囊及胚胎
(3) 妊娠囊平均徑線≤25 mm,無卵黃囊及胚胎, 1-2 周后復(fù)查仍無卵黃囊及胚胎
(四)空孕囊和胚胎停育―自然流產(chǎn)
□ 自然流產(chǎn)
? 妊娠過程失敗、胚胎死亡和胚胎及附屬物排出,胚胎及附屬物< 1000 g,孕周< 28周
□ 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)( recurrent spontaneous abortion, RSA)
? 連續(xù)發(fā)生2 次自然流產(chǎn)
□ 習(xí)慣性流產(chǎn)
? 連續(xù)發(fā)生3 次或3 次以上自然流產(chǎn)
(五)空孕囊和胚胎停育―原因
自然流產(chǎn)原因:1、遺傳因素;2、解剖結(jié)構(gòu)異常;3、感染因素;4、內(nèi)分泌異常;5、免疫因素;6、血栓前狀態(tài);7、原因不明
1、遺傳因素
□ 夫妻雙方染色體異常( 3%-8%)
? 普通人群約0.2%, RSA夫婦中高達(dá)4%
? 最常見為染色體平衡易位和倒位
□ 單基因疾病
□ 胚胎染色體異常( 46%-54%)
? 數(shù)目異常
* 整倍體: 三倍體、四倍體
* 非整倍體:三體: 21三體、 18三體
單體: 45X
? 結(jié)構(gòu)異常:缺失、易位、倒位、嵌合體等
2、解剖結(jié)構(gòu)異常 ( 10%-15%)
□ 先天性苗勒氏管發(fā)育異常
? 單角子宮、雙角子宮、子宮縱隔、雙子宮
□ 獲得性解剖結(jié)構(gòu)異常
? 宮腔粘連、宮腔息肉、黏膜下肌瘤
□ 子宮動脈阻抗增高
□ 宮頸機能不全
3、感染因素
□ TORCH
? 弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒
□ 人支原體、解脲支原體
□ 沙眼衣原體
□ 其他
? 細(xì)菌性陰道病、微小病毒B19、李斯特菌、肺炎克氏桿菌等感染
4、內(nèi)分泌異常
□ 黃體功能不全
□ 多囊卵巢綜合征 (PCOS)
? 影響卵子、胚胎質(zhì)量,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜容受性下降
□ 甲狀腺功能異常
□ 未控制的糖尿病
□ 高催乳素血癥
? 直接抑制黃體顆粒細(xì)胞增生及功能
5、免疫性因素
(1)自身免疫型
□ 抗磷脂抗體綜合征
? 直接造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷
? 促進(jìn)血栓形成
? 抑制滋養(yǎng)細(xì)胞功能
□ 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)
□ 干燥綜合征
□ 其他相關(guān)自身抗體
? 抗核抗體、抗核可抽提抗原抗體、抗甲狀腺抗體、抗人絨毛膜促性腺激素抗體、抗子宮內(nèi)膜抗體、抗精子抗體等
(2)同種免疫型
□ 母胎之間免疫調(diào)節(jié)失衡
□ HLA相容性過大,封閉抗體缺乏
□ 機制復(fù)雜
□ 排除下列因素
? 染色體異常 生殖道解剖異常
? 內(nèi)分泌異常 感染因素
? 自身免疫等
□ 正常妊娠
? 父源性HLA抗原刺激母體,產(chǎn)生封閉抗體
? 母-胎耐受,妊娠成功
□ 自然流產(chǎn)
? 夫婦HLA-DQA相容性過大
? 封閉抗體不產(chǎn)生免疫攻擊,自然流產(chǎn)
6、血栓前狀態(tài) ―易栓癥
□ 由于抗凝蛋白、纖溶蛋白等的遺傳性缺陷或因存在獲得性血栓形成危險因素而易發(fā)生血栓栓塞的一類疾病
□ 先天性:抗凝血酶缺陷;PC缺陷癥;TM基因突變;凝血酶原突變;MTHFRC677T突變;FVL突變;PS缺陷
□ 繼發(fā)性:最常見于抗磷脂抗體綜合征、 獲得性高同型半胱氨酸血癥
□ 多基因疾病
7、其他
□ 環(huán)境因素
□ 精神心理因素
□ 胎盤結(jié)構(gòu)異常
□ 男性因素
□ 不良生活習(xí)慣